CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-xanthenyl)-L-גלוטמין

הקדמה של CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-xanthenyl)-L-גלוטמין

Boc-Gln(Xan)-OH, הידוע גם בשם Boc-Gln-Ala-Arg-AMC, הוא בעיקר מצע פלואורגני לאנזים טריפסין. טריפסין הוא פרוטאז סרין הממלא תפקיד מכריע בעיכול חלבון ובתהליכים ביולוגיים אחרים.

מפרט של CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-xanthenyl)-L-גלוטמין

יישום מחקר של CAS:55260-24-7|N-Boc-N'-(9-xanthenyl)-L-גלוטמין

הידרוליזה של קבוצות אמידים ראשוניות בפפטידים: Boc-Gln(Xan)-OH ופפטידים קשורים יכולים לעבור הידרוליזה בתנאים ספציפיים, ולהפוך למבנים פפטידים שונים. תהליך זה רלוונטי להבנת התנהגות ותגובות פפטידים בכימיה ביו-אורגנית (Onoprienko, Yelin, & Miroshnikov, 2000).

סינתזה קלה של חומצות אמינו מוגנות: Boc-Gln(Xan)-OH ממלא תפקיד בסינתזה של חומצות אמינו מוגנות, במיוחד בסינתזה של חומצה Nalpha-Boc-L-alpha,gamma-diaminobutyric. זה חיוני לפיתוח פפטידים ספציפיים ליישומים רפואיים וביוכימיים (Yamada, Urakawa, Oku, & Katakai, 2004).

קיבוע חנקן פוטו-קטליטי: הקיצור של Boc (למשל, BOC ב-Bismuth Subcarbonate, Bi2O2CO3) משמש בסינתזה של חומרים בעלי תכונות פוטו-קטליטיות, שימושיים בקיבוע חנקן ויישומים סביבתיים אחרים. זה משקף את ההיקף הרחב יותר של מחקר הכולל תרכובות קשורות (Xu et al., 2018).

הפרדת אננטיומרים בספקטרוסקופיה של NMR: BOC-Gln(Xan)-OH זוהה כמגיב שימור כיראלי יעיל בהפרדת האננטיומרים של סוכני V בספקטרוסקופיה של 31P-NMR. יישום זה משמעותי בכימיה אנליטית לחקר תרכובות כיראליות (Koller, Thiermann, & Worek, 2019).

סינתזה של אנלוגים של מצע פרוטאינז ל-HIV: במחקר של HIV proteinase, Boc-Gln(Xan)-OH ונגזרותיו משמשים לסינתזה של אנלוגים של מצעי חלבון HIV, תורמים להבנת התנהגות HIV proteinase וטיפולים פוטנציאליים (Bláha, Nemec, Tözsér, & Oroszlan, 1991).

תגיות פופולריות: cas:55260-24-7|n-boc-n'-(9-xanthenyl)-l-glutamine, סין cas:55260-24-7|יצרני n-boc-n'-(9-xanthenyl)-l-glutamine, מפעל