CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL

הקדמה של CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL

6-אמינו-1-נפתול, נגזרת של נפתול, היא תרכובת אורגנית המאופיינת במבנה ארומטי עם קבוצות אמינו והידרוקסיל. זהו תווך מרכזי בסינתזות ויישומים כימיים שונים.

אלקטרופולימריזציה של 5-amino-l-naphthol, תרכובת קשורה, מביאה לפולימר מוליך חדש עם קישורי אמין ואימין בין טבעות נפתלין, מבנה הדומה לפוליאנילין.

1-אמינו-אלקילציה א-סימטרית של תרכובות ארומטיות עשירות באלקטרונים כמו 2-נפתול, באמצעות (R)-1-פניל-אתילאמין ואלדהידים ארומטיים בתנאים נטולי ממסים, מובילה לאמינול-אלקיל-נפטולים.

מפרט של CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL

יישום מחקר של CAS:23894-12-4|6-AMINO-1-NAPHTHOL

פיתוח בדיקת אנזים

6-אמינו-1-נפתול ממלא תפקיד במבחני אנזימים. Koeppen (1969) פיתח מבחן להידרולאזות אסטר קרבוקסיליות באמצעות 1-נפטול, המופק מהידרוליזה אנזימטית של אסטרים קרבוקסיליים. שיטה זו משתמשת בתגובת עיבוי הכוללת 4-אמינו-אנטיפירין, שימושית בקביעת שחרור 1-נפתול בתנאים שונים (Koeppen, 1969).

ניתוח כימילומינסנציה

Al-Tamrah and Townshend (1987) השתמשו ב-1-amino-2-naphthol hydrochloride, תרכובת הקשורה קשר הדוק ל-6-amino-1-naphthol, בניתוח כימילומינסצנציה. הם השתמשו בחמצון פרמנגנט חומצי במערכת זרימה לקביעת נפתולים, והדגימו את היישומים האנליטיים של תרכובות אלו (Al-Tamrah & Townshend, 1987).

סינתזה וטיהור אורגניים

בכימיה אורגנית, נגזרות 6-אמינו-1-נפתול משמעותיות. פריסאמי וחב'. (2001) חקרו את הרזולוציה של נגזרות אלכוהול אמינו גזעמיות באמצעות נפתול כיראלי 1,1'-בי-2- וחומצה בורית, והראו את התועלת של נגזרות נפתול בסינתזה של תרכובות מועשרות אננטיומרית (Periasamy et al., 2001).

מדע וטכנולוגיה סביבתית

קודליך ואח'. (1999) חקרו את תגובות החמצון האוטומטיות של התנאים האירוביים של o-aminohydroxynaphthalenes מוחלפים שונים, כולל נגזרות הדומות ל-6-amino-1-naphthol. מחקר זה חיוני בהבנת ההתנהגות הסביבתית של תרכובות אלו (Kudlich et al., 1999).

תגיות פופולריות: cas:23894-12-4|6-amino-1-naphthol, סין cas:23894-12-4|6-אמינו-1-יצרני נפתול, מפעל