CAS:62012-54-8|2-ברומו-1-מתוקסינפתלין

הצגה שלCAS:62012-54-8|2-ברומו-1-מתוקסינפתלין

התכונות הפיזיקליות והכימיות של 2-ברומו-6-מתוקסינפתלין נחקרו בהרחבה. תכונות הרטט, האלקטרוניות והעברת המטען של התרכובת נחקרו בשיטות DFT, וחשפו פער אנרגיה של 4.208 eV, המעיד על יציבות מולקולרית. האתרים התגובתיים של המולקולה נחזו באמצעות טכניקות חישוביות שונות, ונמצא שהתרכובת מציגה פעילות אנטי-סרטנית, מה שמרמז על הפוטנציאל שלה כמוצר פרמצבטי. בנוסף, תכונות הקרינה של התרכובת נוצלו בפיתוח שיטות אנליטיות לזיהוי חומצות קרבוקסיליות פעילות ביולוגית.

מפרט של CAS:62012-54-8|2-ברומו-1-מתוקסינפתלין

יישום מחקר שלCAS:62012-54-8|2-ברומו-1-מתוקסינפתלין

סיכום יישום:2-Bromo-1-methoxynaphthalene משמש כמגיב לסינתזה של זרז לאזירידינציה אננטיוסלקטיבית מאוד של נגזרות סטירן.

שיטות יישום:ההליכים הניסויים הספציפיים והפרטים הטכניים עשויים להשתנות, אבל בדרך כלל, זה כרוך בתגובה של 2-ברומו-1-מתוקסינפתלין עם נגזרות סטירן בנוכחות זרז. התהליך מתבצע בדרך כלל בתנאים מבוקרים במעבדה.

תוצאות או תוצאות:התוצאה של יישום זה היא ייצור של אזרידינים, שהם מולקולות מחזוריות המכילות חנקן תלת-איברים. מולקולות אלו הן מטרות סינתטיות חשובות בשל זן הטבעת המשמעותי שלהן והנטייה הנובעת מכך לתגובות פתיחת טבעת.

סיכום יישום:ניתן להשתמש ב-2-ברומו-1-מתוקסינפתלין גם להכנת ביארילים או דו-הטרוציקלים על ידי צימוד אולמן בזרז פלדיום.

שיטות יישום:צימוד אולמן הוא סוג של תגובת צימוד צולבת, כאשר 2-ברומו-1-מתוקסינפתלין מגיב עם תרכובת אריל אחרת בנוכחות זרז פלדיום.

תוצאות או תוצאות:התוצאה של יישום זה היא היווצרות של תרכובות ביאריל או ביהטרוציקליות, המשמשות בדרך כלל בסינתזה של תרכובות אורגניות שונות.

תגיות פופולריות: cas:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene, סין cas:62012-54-8|יצרני 2-ברומו-1-מתוקסינפתלין, מפעל